概述
女士感染的雙面聲音洩漏是指由於actg1等遺傳異常而發展到40歲的耳聾。從疾病名稱中保留，左耳朵和右耳朵下降到更年輕的症狀側面聽力損失。
在日本，據報導，患有可治區疾病指定的疾病約佔1％的疾病是由於這種疾病所致的患者。然而，聽力耳的聽力僅為70dB或更多的聽力（500,1000,2000Hz）。
年輕的流行病雙邊聲音聽力損失，到目前為止，沒有建立基本治療方法（截至2018年11月）。疾病往往慢慢進展，並根據症狀考慮對助聽器和人造蛋白質的適應。
是一種重要的疾病，採取措施，使生活質量可以獲得一點。
原因
基於遺傳異常估計年輕的流行病雙邊肉慾聽證損失。作為引起actG1基因，CDH23基因，CoCh基因，KCNQ4基因，TectA基因，TMPRS3基因和WFS1基因的基因已提到。取決於致病基因，還已知在發病年齡或導致聽力影響的頻率之間存在差異。
然而，特別是沒有完全揭示什麼機制。此外，還估計了其他遺傳異常的參與。
此外，根據致病基因，年輕年型雙邊聲漏損失可能導致遺傳問題。
症狀
年輕鑽石面性耳聾左側和右耳的聽力損失將在40歲之前逐漸變得更糟。雖然到目前為止已經確定了多種致病基因，但他們據報導，症狀可能因遺傳異常而異。
例如，在與Actg1基因異常相關的耳聾的情況下，已知高調區域中的聲音的聲音特別禁用。另一方面，與TectA基因和WFS1基因有關的那些是中間範圍和低範圍的中間，如果也是由於CDH23基因，整體聲音的聲音會受到損害範圍。眾所周知，很容易做到。
此外，在患有Coch基因異常的幼小干擾雙面下沉耳聾的情況下，它可能伴隨著耳聾以外的頭暈。
偽心的精神損失聾是逐漸進展的耳聾。
測試/診斷
客觀地執行標準純聲檢查，以確定可以聽到聲音區域的聲音。在年輕的射擊雙邊聲音聽力損失中，重要的是確認耳朵的聽力逐漸減少。但是，無法診斷出一個檢查，並定期進行聽力檢查以檢查耳聾的進度。標準純聲檢查還用於客觀地評估耳朵聽力的嚴重程度。
此外，為了探討症狀性雙側敏感性損失的原因，我們將在原因原因提到的基因。除了這種疾病外，還有創傷，藥物，大量環境，感染等。除了這種疾病，還有一個病史（是否存在使用遺囑的原因藥物或職業）來排除這些原因可以詳細討論環境評估等，或者可以進行諸如血液測試和CT檢查的檢查。
治療
在較年輕的症狀下沉耳聾，到目前為止，我們還沒有達到建立基本治療方法（截至2018年11月）。因此，重要的是根據聽證程度酌情採取措施。
耳聾是先進的，因此考慮助聽器和人造內耳的指示。
耳機的拒絕有望在日常談話和工作溝通中具有很大的麻煩。因此，為了確保生活質量，您還將考慮根據需要使用著作和手語。
此外，在年輕的雙邊聲音洩漏的情況下，還可以考慮引入遺傳諮詢，因為它可能是父母的遺傳。
