概述
sapho綜合徵是精神膿性膿液（清醒），與銀屑病關節炎一樣與牛皮癬中的關節炎合併，這是一種皮膚病，它是一種與膿皰蟹-骨質炎合併：pao（pao）用手和腳的腳。以前，滑膜炎（滑膜炎），痤瘡（痤瘡），膿皰病（膿皰瘡），骨雌激素（過度溶化），初始骨質炎（骨質炎），結合了最初的字母“Sapho綜合徵。Sapho綜合徵被認為還包括PAO和慢性複發，這些骨髓炎（CRMO）開發兒童。原因仍然未知，沒有建立治療，但幾乎沒有棉絨。
關節和骨的症狀包括胸腔關節的炎症和異常骨骼化（胸骨和鎖骨之間的關節），脊柱和骶髂關節（腰部骨盆關節），可以看到膝蓋和鎖骨關節炎。棕櫚術膿皰病和嚴重滲流（痤瘡）通常會看到皮膚症狀。症狀也是脊髓性關節炎的常見，但在PAO和Sapho綜合徵中，有許多患者HLA-B27基因，它們與脊柱關節炎的區別。
有一種罕見的疾病，並在世界上報告了約0.04％的發病率，但日本沒有數據。在日本，與西歐和美國相比，嚴重痤瘡的關節炎（Sapho綜合徵）是罕見的，並且經常看到Pao。平均發作年齡為30至50歲，但它看起來都有一切，男女之間的差異幾乎沒有區別。
慢性複發多重骨髓炎（CRMO）1972年，與棕櫚葉粉蟲症相關的骨關節炎（PAO）是1981年，Sapho綜合徵是一個相對較新的病態是在1987年提出的。在發病中，指出了遺傳傾向，細菌感染，過敏，自身免疫反應等的關係，但沒有明確的原因是已知的（截至11月20日）。諸如扁桃體炎和牙周炎等損害感染引起了注意力，並且還報告了由於顱腹和牙周炎治療導致的骨關節炎的改善。
症狀
popho綜合徵有關節，骨骼和皮膚症狀，尤其是縣父母的疼痛和腫脹。存在許多情況下，所有症狀在發病的早期階段都不會發生，並且骨骼和關節和皮膚症狀的症狀是否有個性差異，同時出現。症狀的特徵在於緩解（症狀沉降）和惡化，並且在幾天內循環可能有幾天。
骨骼和關節的症狀
最常見的似乎在前胸部的周圍環境（胸部鉸接，胸骨圖案接頭，胸部關節）疼痛和腫脹。此外，症狀可能是脊柱，骶髂關節，關節，膝關節，膝關節，股骨（契約），下頜骨等的症狀。據信關節的症狀被骨破壞和由於炎症引起的異常骨化引起。
皮膚症狀
大多數患者據報導，可以看到皮膚症狀。代表性的皮膚病因子包括棕櫚菜藥物和嚴重痤瘡。大多數大多數是棕櫚植物膿皰病，但可能合併一些症狀。另一方面，一些人可能不會出現在兒童中，特別是孩子們據說有很少的皮膚症狀。
測試和診斷
診斷，確認PaoSapho綜合徵和X射線檢測（Roentgen），CT，MRI，骨SINCH圖像檢查等特徵圖形很重要。還存在可能進行骨膦學以排除其他疾病的情況。
X射線，CT，MRI觀察骨炎症，異常骨化，關節間隙的變化，以及更多。骨閃爍圖是使用藥物（放射性同位素）的性質進行的成像測試，在測試到骨病變之前。在Pao和Sapho綜合徵中，它的特點是“公牛的頭部模式”，因為空隙閃爍的瞬間是胸部中心的胸部，並且兩側鎖骨的炎症，因為它看起來像牛頭。此外，還可以看到脊柱和骶髂關節的炎症。
已經提出了全球診斷標準，並且使用任何標準用於診斷。在這一點上沒有完全建立這些標準，因此將來可能會進一步修訂。如果看到特徵症狀，則可能被診斷為Sapho綜合徵而沒有皮膚症狀。在某些情況下，多個醫學部門醫生共同努力診斷，因為他們需要被仔細排除其他疾病的可能性。
治療
目前，沒有建立作為pao和sapho綜合徵的治療（截至11月2020年）。治療基於症狀性治療，優先考慮的治療如生活方式指導，如吸煙和病變感染，以及牙齒炎和牙周炎等治療。此外，還參考脊柱關節炎，棕櫚術膿皰病，類風濕性關節炎等處理進行藥物治療。然而，有必要注意，疼痛可以自然地發射，因此還有一個不需要治療的示例。PAO·Sapho綜合徵對預後有益，可以通過控制症狀來提高質量質量。
通常，首先是非甾體類抗炎藥（NSAID）。據報導，NSAIDS對關節，骨骼和皮膚症狀產生一些影響。如果疼痛強，則可以使用類固醇和抗風濕藥物，並且可以獲得效果。雙膦酸酯製劑通常用於骨質疏鬆症，但它們具有抑制骨破壞和維持骨量的效果，據報導抑制骨和關節疼痛。當在牙科治療期間給予雙膦酸鹽製劑時，給患者施用，需要與牙醫的接觸調整。
如果這些藥物無效，則抗TNF配方是一種生物製劑（通過施加在體內的蛋白質製備的藥物），而是報告了良好的實例和無效或劣化的實施例，他們的效果沒有得到充分驗證。最近，認識到抗IL-23抗體製劑的有效性並批准為耐受伴有對現有治療的棕櫚球蛋白opyl膿皰的保險申請。雖然尚未保險，但它表明了抗IL-23抗體製劑的有效性。
