概述
多紊亂是一種先天性畸形，可以增加貴重物品數量而不是正常數字。還有各種類型的多限制，如果過度形成的具有完整的形狀，即使過量的排泄物很小，並且有寬限和不穩定的痕跡。
當胎兒週期被胎兒週期分開時，會發生這些畸形，這通常分為兩個或多個地方。第十五，一個小指是最多的，它佔整個多麥的90％以上。米哈病有點不僅僅是男孩，2,000人是1至2人的發病率。此外，MT.困擾可能被稱為大量的手指。
原因
多亞菊類由於胚胎區別而發生。腳是懷孕很早，並且原型在手指部分逐漸逐漸收集，厚度變長，並且在裂縫和搖動之間進行流體裂紋。
在這種分化的階段，手指的數量增加並且手指的數量高於正常，並且還可以具有超過兩個手指，並且存在多重型。
雖然沒有這種分化異常的透明度，但尚未得到闡明，但還有一個報告可能存在家族性因素，這可能參與遺傳因素。它也被認為。
在日本的症狀
，許多hypernaess在一年大約是手術，並以正常的valke方式。出於這個原因，症狀是MT中最有問題的症狀。雖然粘附的肌肉和肌腱的數量不再是粘附的肌肉和肌腱的數量將成功重建，但是釘子並與生長變形，導致行走障礙和疼痛。有很多。
測試/診斷
映射被診斷出外觀。然而，在執行手術時，進行射線測試，CT檢查和MRI測試等圖像檢查，以評估可能發生剩餘排泄的位置，以及肌肉，神經，血管。
還，達到手術後的生長期的年齡，有必要觀察隨訪，並每年一次，我們將收到一個Roentgen測試並檢查是否沒有骨骼變形。
治療
通過手術切除過量的排泄。在多枯萎病的情況下，徒步的立足度（小指）沒有比運動功能更大的腳，因此手術的難度被認為低於手的手術手指。
然而，由於刪除剩餘手指可以減少運動的運動功能。在生長階段期間可能存在剩餘的曲率和指甲的變體，並且可能存在額外的手術以改善這些變化。
第一次手術時間一般在步行開始前一年大約一年。由於需要諸如肌肉，神經和血管的細重建，因此在等待某種程度上進行手術。然而，如果剩餘手指只是縱向突起，則可能不是必需的這些重建，因此可以提前進行手術。
